Ingénieur Commissionning & Qualification C&Q H/F - 38

Akkodis, est un acteur mondial de l'ingénierie et de l'IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons la transformation digitale de nos clients à travers quatre services : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Nous co-créons et imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société.

Présents dans 30 pays, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie allient expertise technologique et connaissance sectorielle pour bâtir un avenir durable, portés par une culture d'inclusion et de diversité.



Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts répartis sur l'ensemble du territoire, des collaborateurs partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis.



Akkodis est une entreprise handi-engagée et inclusive. Tous nos postes sont ouverts aux handicaps et à la diversité. Tous différents, tous compétents !



Akkodis est la marque technologique de The Adecco GroupLa ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Auvergne Rhône-Alpes et recrute un Ingénieur Commissionning & Qualification (C&Q) H/F en CDI à Lyon. Ce poste s'inscrit au coeur de l'industrie pharmaceutique, avec une mission clé dans la fabrication de produits stériles. Vous interviendrez sur des projets de mise en service et de qualification d'équipements industriels au sein d'un environnement exigeant et réglementé.



Responsabilités principales :

* Planifier, coordonner et superviser les activités de commissioning et qualification des équipements industriels.
* Rédiger, valider et faire approuver les protocoles de tests (FAT, CQTP, COMTP, QP) et rapports de qualification.
* Assurer la conformité des installations aux normes GMP, ISO et aux exigences réglementaires et qualité.
* Collaborer avec les équipes de production, maintenance, métrologie, QC et qualité pour garantir la bonne mise en service des équipements.
* Analyser les résultats des tests de qualification, identifier les écarts et gérer les non-conformités.
* Proposer et mettre en oeuvre des actions correctives et participer à la validation des procédés et équipements selon les bonnes pratiques.
* Former les opérateurs et testeurs aux protocoles et à l'utilisation des équipements qualifiés.



Environnement de travail :

Vous évoluerez dans un contexte industriel pharmaceutique international, au sein d'équipes pluridisciplinaires (production, maintenance, qualité, services supports). Vous interviendrez sur des projets de grande envergure, en interaction avec différents départements techniques et métiers. L'accent est mis sur la rigueur documentaire, la gestion de projet et la conformité réglementaire, avec l'utilisation d'outils informatiques spécialisés et de méthodologies de validation reconnues.